Code ISIN : FR0000120578, Mnémonique : SAN, Reuter : SASY.PA, Bloomberg : SAN FP, Datastream : F:SQ@F Marché : Compartiment A Eligible SRD : oui, PEA : oui
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis afin de traiter la maladie de Gaucher de type 3 (à 5h00)
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Avril 2026 (il y a 9 jours)
Communiqué de presse : ATS : Les données de phase 2 démontrent la supériorité de l'efdoralprin alfa par rapport au traitement de substitution standard pour atteindre des taux de fAAT plus élevés dans le DAAT (il y a 10 jours)
Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 29 avril 2026 - Belén Garijo nommée administratrice et Directrice générale de Sanofi (il y a 29 jours)
Communiqué de presse : Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires (il y a 1 mois et 4 jours)
Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées (il y a 1 mois et 4 jours)
Communiqué de presse : T1 2026 : croissance à deux chiffres du chiffre d’affaires et du BNPA (il y a 1 mois et 5 jours)
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée (il y a 1 mois et 6 jours)
Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants (il y a 1 mois et 6 jours)
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis (il y a 1 mois et 6 jours)